隨著全球經濟的快速發展, 諸多環境問題日漸突出.其中, 水污染問題不僅制約社會經濟的發展, 而且嚴重威脅人類健康.當前, 以活性污泥為基礎的傳統工藝雖能有效去除COD、N和P等污染物, 但其以曝氣強化供氧方式促進微生物氧化COD, 并通過能量和物質密集投入的方式實現脫氮除磷, 這種“以能耗能”和忽略物質循環的處理方式與未來污水處理可持續發展理念相矛盾.因此, 開發低能耗、高效率和低成本的污水處理新技術成為新時期的迫切需求.
如今, 在可持續發展的大背景下, 國際上對污水概念的認識已經發生本質性的革新, 一致認為污水不再是廢物而是一種資源和能源的載體.因此, 新概念引領下的未來污水處理模式必將發生方向性變革, 應實現從污水中去除污染物的灰色處理模式向從污水中回收資源的綠色再生模式轉變. 20世紀50年代, Oswald等提出了微藻污水處理的概念, 開啟了污水資源化和能源化處理的新模式.微藻作為自然界中一種分布廣、種類多且數量大的古老低等植物, 可在光合作用的同時吸收營養元素合成生物質.其中, 油脂可提煉生物柴油, 碳水化合物可厭氧產能, 蛋白質可制作動物飼料, 還可從藻粉中提取一些具有高附加值的產品(如：EPA和DHA).污水處理耦合微藻培養是實現污水處理從“處理工藝”向“生產工藝”轉換的關鍵“橋梁”, 可為緩解當前全球資源短缺和能源匱乏的嚴峻形勢提供新途徑.
與傳統污水處理工藝相比, 微藻具有營養鹽去除效率高、運行能耗低、同步固碳等諸多優點.王秀錦等利用污水異養培養蛋白核小球藻Chlorella pyrenoidosa-15, 發現該藻對COD去除率達到80.9%, TN去除率達到69%, 且具有較好的產油效率.然而, 從最初的藻類塘到后來的跑道池再到如今的光生物反應器, 微藻分離與采收困難的問題一直限制著該技術的推廣應用.隨著細胞固定化技術的發展, 微藻固定化技術隨之誕生, 為微藻污水處理技術開辟了新方向.微藻固定化不僅能有效防止藻細胞流失, 維持系統穩定性, 還可增強細胞耐受性, 解決藻水分離困難的問題.目前, 固定化載體材料多為聚乙烯醇(PVA)和海藻酸鈉(SA), 它們具有機械強度大、傳質性能好和耐生物分解等特性, 其中, SA因具有較好的滲透性、無毒性及高透明性, 已成為應用最廣泛的固定化材料. Liu等采用SA固定Chlorella sorokiniana GXNN 01去除污水中的N和P, 發現在自養和異養培養條件下, 固定藻對營養鹽的去除能力顯著高于自由藻, 尤其對P的去除能力更為突出.然而, 何種固定化參數條件才能制備性能優良的藻球, 及功能發揮的環境條件與潛力, 則是該技術工程應用前的關鍵科學問題.
本研究立足于固定化技術, 以微藻固定化參數條件優化為出發點, 以制備性能優良的固定化藻球為目標, 分析藻球污水NH4+-N高效去除的關鍵影響因子, 探索其在不同培養模式下污水NH4+-N的去除潛力, 以期為污水綠色可持續處理技術研發及其推廣應用奠定理論基礎.
1 材料與方法
1.1 藻種與培養
本實驗藻種為斜生柵藻(Scenedesmus obliquus, FACHB-12), 購自于中國科學院水生生物研究所淡水藻種庫.斜生柵藻屬于綠藻門, 適應污水培養且對氨氮具有較高的去除能力, 是生產生物柴油的優勢藻種.實驗前應先將藻種在無菌條件下接種到含BG11培養基的錐形瓶中, 置于光照培養箱(寧波賽福, ZDX-350)中進行擴大培養, 反復接種, 使之處于對數增長期.培養條件：溫度(25±1)℃, 光照強度86.4 μmol·(m2·s)-1, 光暗比12 h:12 h, 每天應變換錐形瓶的位置以保證光照均勻, 并定時輕輕搖動錐形瓶3次.實驗中使用的所有玻璃器皿及培養基都應經過121℃、20 min高壓滅菌(Auto Clave SN 310C, 日本).
1.2 實驗污水
本實驗污水采用人工配水, 1 L污水的具體配方如下：NaAc 385 mg(300 mg COD); NH4Cl 115 mg (30 mg NH4+-N); KH2PO4 13 mg; FeSO4·7H2O 0.55 mg; CaCl2 6 mg; MgSO4·7H2O 66 mg; A5 1 mL[CuSO4·5H2O 0.08 g·L-1, MnCl2·4H2O 1.86 g·L-1, ZnSO4·7H2O 0.22 g·L-1, Na2MoO4·2H2O 0.39 g·L-1, Co(NO3)2·6H2O 0.05 g·L-1, H3BO3 2.86 g·L-1].配置好的污水用1 mol·L-1的NaOH或1 mol·L-1的HCl調節初始pH至7.0左右, 隨后置于高壓滅菌鍋中滅菌后冷卻使用.
1.3 微藻固定化方法
本實驗微藻固定化方法為包埋固定法, 固定化操作全程應在無菌環境下完成.首先, 將處于對數生長期的藻液于高速冷凍離心機(himac CR22N, 日本)上4℃、3 500 r·min-1下離心10 min, 棄去上清液, 用15 mg·L-1的NaHCO3溶液沖洗藻體并離心兩次, 以去除藻細胞表面吸附的營養鹽, 然后用無菌水沖洗、離心兩次, 再將其轉移至無N培養基中培養3 d以耗盡藻細胞內的營養鹽, 最后離心獲取藻細胞, 用無菌水沖洗3次后并用無菌水懸浮, 通過測定光密度(D)明確藻密度后用于固定化處理.
取一定體積的藻細胞濃縮液與預先滅菌的SA溶液(固定劑, 5%即5 g SA溶解于100 mL水中)1:1(體積比)混合并攪拌均勻形成混合液, 將其注入60 mL的注射器中, 在距離預冷的CaCl2溶液(交聯劑, 2%即2 g CaCl2溶解于100 mL水中)液面20 cm處, 滴入混合液即形成直徑4 mm的藻球, 于4℃冰箱中靜置固定一定時間后, 用無菌水反復沖洗多次后冰箱保存備用.制備好的固定化藻球如圖 1所示.
圖 1
1.4 實驗設計
首先, 制備不同包埋密度的固定化藻球, 分別置于盛有140 mL污水(COD：300 mg·L-1、NH4+-N：50 mg·L-1)的250 mL錐形瓶中, 每個錐形瓶中投放400粒藻球, 確保每個錐形瓶中最終藻生物量分別為1×104、1×105、1×106和1×107 cells·mL-1, 混合培養5 d, 并每天取樣測定污水中NH4+-N濃度, 每組實驗重復3次, 確定最佳包埋藻密度.其次, 將最佳包埋藻密度下制備的藻球應用于污水COD濃度分別為100、200和300 mg·L-1, NH4+-N濃度為50 mg·L-1的污水中, 同等條件下培養5 d, 確定微藻NH4+-N去除的適宜COD濃度.最后, 根據上述條件, 分別將自由藻和固定藻分別置于NH4+-N濃度分別為30、50和70 mg·L-1的污水中進行混合培養, 且確保不同系統內起始藻密度一致, 分析固定藻對NH4+-N去除潛力, 并與自由藻進行對比, 明確固定藻NH4+-N去除的優勢濃度; 同時, 測定各錐形瓶中微藻生長情況與pH變化, 每組實驗平行3次; 此外, 同等條件下將所有處理組用錫箔紙包裹黑暗處理, 進行異養培養, 并與混合培養模式對比, 分析不同生長模式下NH4+-N去除潛力差異.
1.5 實驗測定方法
1.5.1 藻細胞計數
取混合均勻的藻液1 mL, 稀釋10倍后, 用滴管取適量藻液沿血球計數板(25×16)平臺兩側的凹槽下邊緣注入一小滴, 讓藻液充滿整個計數區, 勿產生氣泡, 吸去流出的多余懸液.靜置片刻, 使細胞沉降到計數板上, 在顯微鏡(OLYMPUS CX41RF, 日本)下計數3次, 若3次計數誤差在10%以內, 則以3次平均值計為藻細胞密度(cells·mL-1), 否則重復計數直至符合誤差要求.
1.5.2 微藻標準計數曲線繪制
取一定體積的微藻濃縮液于玻璃比色皿中, 利用紫外可見分光光度計(哈希, DR 6000)進行全波長掃描, 確定最佳吸收峰, 并將最佳吸收峰對應的波長(nm)作為實驗測定波長.然后, 將已知藻密度的微藻濃縮液按照10倍梯度逐級稀釋7個樣品(每個樣品的藻密度可計算獲取), 在選定的波長下測定D值, 以D值為橫坐標, 藻密度為縱坐標繪制標準計數曲線.
1.5.3 污水參數測定及藻球性能測試
污水COD使用COD測定儀(哈希DR1010)進行測定, 污水NH4+-N采用納氏試劑分光光度法(HJ535-2009)進行測定; 藻球的機械強度測定是將凝膠載體放置于天平上, 用蓋玻片按壓小球, 同時觀察其形狀變化和天平讀數, 當其不能恢復原來形狀時, 記為藻球的最大承受力, 分別測定3次, 用平均機械強度作為藻球的機械強度(g); 藻球的傳質能力測定是取一定數量藻球置于燒杯中, 向其中加入一定體積及濃度的亞甲基藍溶液, 在不同時間段取溶液于406 nm下, 蒸餾水調零, 10 mm比色皿測定吸光度, 根據測得的吸光度大小計算濃度, 間接計算藻球的傳質速率(mg·h-1); 藻球的生長速率測定是取不同培養時間下的藻球, 將其放入加有10 mL、1.5%的檸檬酸鈉溶液的離心管中, 解固2 h后搖動, 測定D值, 根據標準計數曲線計算其藻密度, 進而計算其生長速率(d-1).
1.6 響應曲面分析
響應面法(RSM)是利用合理的實驗設計方法并通過實驗得到一定數據, 采用多元二次回歸方程來擬合變量與響應值之間的函數關系, 通過對回歸方程的分析來尋求最優工藝參數, 是解決多變量問題的一種統計方法.本實驗采用Design-Expert(V.8.0.6)軟件, 以Box-Behnken Design(BBD)方法設計了3因素3水平實驗, 在因素水平相同的情況下, Box-Behnken方法常用于因素的非線性影響進行設計, 具體見表 1.考察了固定劑濃度、交聯劑濃度和交聯時間對藻球的機械強度、傳質速率和生長速率的影響.應用RSM法獲得二次回歸模型, 并得到響應值的擬合方程.
表 1 響應曲面分析因素及水平
2 結果與分析
2.1 響應曲面優化及結果分析
按照BBD設計了17組藻球性能測試實驗, 通過RSM建立回歸模型, 并對回歸方程進行方差分析及顯著性檢驗.結果顯示, 機械強度、傳質速率和生長速率回歸模型的F值分別為14.47、13.97和21.24, P-value(Prob>F)分別為0.001 0、0.001 1和0.000 3, 均小于0.01, 表明BBD優化法可靠, 變量對響應值的影響極為顯著, 模型具有統計學意義.其次, 3個模型的擬合系數(R2)分別為0.949 0、0.947 3和0.964 7, 進一步說明模型預測值與實測值擬合度高; 校正決定系數(Adj R2)分別為0.883 4、0.879 4和0.919 2, 均可解釋數據變異性的85%以上; 精密度(Adeq Precisior)均大于4.0, 回歸模型可準確用于結果分析.
為了綜合考慮固定劑濃度、交聯劑濃度和交聯時間3個因素及其交互作用對固定化藻球機械強度、傳質速率和生長速率的影響, 采用Design-Expert(V.8.0.6)軟件輔助分析, 3D響應曲面圖和等高線如圖 2~4所示.在等高線圖中, 曲線離中心越近, 對應的響應值越大; 等高線形狀若呈圓形, 表明兩個自變量間的交互效應較弱, 等高線形狀若呈橢圓形, 表明兩個自變量間存在顯著的交互作用. 圖 2展示了固定劑濃度和交聯劑濃度對藻球性能的交互作用, 其中圖 2(b)顯示隨著固定劑濃度的增加, 藻球的機械強度顯著增大, 但傳質速率和生長速率均顯著變小; 隨著交聯劑濃度的增加, 藻球機械強度顯著增大, 傳質速率反之, 但對生長速率的影響不明顯.方差分析表明, 單因子固定劑濃度對機械強度、傳質速率和生長速率的影響都達到了極顯著水平(P < 0.01), 其與交聯劑濃度的交互作用存在但并不顯著, 顯著性水平分別為0.628 7、0.648 0和0.278 7, 均大于0.05.
圖 2
圖 3
圖 4
圖 3展示了固定劑濃度和交聯時間對藻球性能的交互作用, 其中圖 3(b)顯示隨著固定劑濃度的增加, 藻球的傳質速率和生長速率均顯著變小; 隨著交聯時間的增加, 藻球的傳質速率和生長速率仍隨之變小, 但對機械強度的影響不明顯.方差分析表明, 單因子交聯時間對機械強度、傳質速率和生長速率的影響均未達到顯著水平(P>0.05), 其與固定劑濃度的交互作用存在, 尤其對生長速率的交互作用達到顯著水平, 顯著性水平為0.024 6, 但對機械強度和傳質速率交互作用并不顯著, 顯著性水平分別為0.082 9和0.127 5, 均大于0.05.
圖 4展示了交聯劑濃度和交聯時間對藻球性能的交互作用, 其中圖 4(b)顯示隨著交聯劑濃度的增加, 藻球的機械強度顯著增大, 但對傳質速率和生長速率的影響均呈現先大后小的變化趨勢; 隨著交聯時間的增加, 藻球的生長速率逐漸減小, 但對機械強度和生長速率的影響不明顯.方差分析表明, 單因子交聯劑濃度對機械強度、傳質速率和生長速率的影響均達到極顯著水平(P < 0.01), 其與交聯時間的交互作用存在但并不顯著, 顯著性水平分別為0.405 7、0.463 7和0.236 8, 均大于0.05.
從圖 2~4可以看出, 微藻固定化顆粒制備的性能影響中, 對機械強度影響的顯著程度為：固定劑濃度>交聯劑濃度>交聯時間; 對傳質速率影響的顯著程度為：交聯劑濃度>固定劑濃度>交聯時間; 對生長速率影響的顯著程度為：固定劑濃度>交聯劑濃度>交聯時間.此時, BBD模型分析得出的最優條件為固定劑濃度5.08%、交聯劑濃度1.88%和交聯時間14.48 h, 預測值機械強度為29.50, 傳質速率為0.013, 生長速率為0.190.為了回歸分析預測的參數在實際操作中易于操作, 對優化參數進行取整處理, 最終固定化最優參數條件為固定劑濃度5%、交聯劑濃度2%和交聯時間16 h.具體聯系污水寶或參見http://www.xhxdt.com更多相關技術文檔。
2.2 最佳包埋生物量與有機物適應能力
從圖 5(a)中可以看出, 當污水初始NH4+-N濃度為50 mg·L-1時, 固定化藻球對NH4+-N的去除能力與包埋生物密度呈正相關關系, 但當系統藻密度為1×107 cells·mL-1時, 初期表現較高的NH4+-N去除率, 培養2 d后的去除率為78.79%, 隨后去除率呈現微弱的降低; 而當系統藻密度為1×106 cells·mL-1時, 培養5 d后, 呈現最優的NH4+-N去除效率, 高達96.57%;對于系統藻密度為1×104和1×105 cells·mL-1, NH4+-N去除率無明顯差異, 最終去除率為40%左右; 由此可以看出, 固定藻的最佳系統藻密度為1×106 cells·mL-1.
圖 5
從圖 5(b)中可以看出, 污水初始COD濃度對固定化微藻氨氮去除率存在顯著影響.當COD為100 mg·L-1時, NH4+-N平均去除率在培養第3 d為33.92%, 隨后降低至23.30%;當COD為200 mg·L-1時, NH4+-N去除率逐步提高, 培養至第5 d, NH4+-N平均去除率為48.20%;當COD為300 mg·L-1時, 藻球呈現處最理想的NH4+-N去除能力, 在培養第5 d后, NH4+-N平均去除率高達96.57%.由此看來, COD濃度也是微藻污水異養NH4+-N的關鍵因子.
2.3 混合/異養模式下微藻氨氮去除潛力
經過5 d的污水微藻培養處理, 自由生長與固定化模式在不同生長條件下對氨氮的去除能力如圖 6所示.整體看來, 微藻混合培養條件下的NH4+-N去除潛力要顯著優于異養條件, 其次, 固定化微藻對NH4+-N的去除能力整體也強于自由藻.混合培養條件下[圖 6(a)], 在NH4+-N初始濃度為30 mg·L-1的條件下, 自由藻在培養第2 d后對NH4+-N的去除率則顯著高于固定化微藻, 去除率為(63.7±2.6)%, 到第3 d后, 自由藻對NH4+-N的去除率高達(97.8±0.6)%, 且隨后維持穩定的去除率; 在初始濃度分別為50和70 mg·L-1的條件, 固定化微藻對NH4+-N的去除能力均顯著高于自由藻, 5 d后的去除率分別為(96.6±0.1)%和(65.2±4.5)%.異養培養條件下[圖 6(b)], 無論是自由藻還是固定藻對NH4+-N的去除率均隨其濃度增加而降低, 其中固定藻在3種濃度梯度下的NH4+-N的去除率分別為(49.0±3.1)%、(34.9±1.6)%和(29.4±1.3)%.
圖 6
自由藻與固定藻污水處理系統在不同培養模式下藻密度和pH的變化如圖 7所示.整體看來, 微藻混合培養更適合微藻生物量的富集, 其次, 微藻固定化處理后藻生物量富集效應低于自由藻.混合培養條件下[圖 7(a)], 自由藻和固定藻生物密度隨污水NH4+-N濃度變大而呈現降低的趨勢, 當NH4+-N初始濃度為30 mg·L-1時, 5d培養后, 自由藻和固定藻生物密度分別為(126.0±8.4)cells·mL-1和(90.8±4.8)cells·mL-1, 而當NH4+-N初始濃度為70 mg·L-1時, 自由藻生長則呈現抑制效應; 培養期間pH的變化趨勢可以看出, NH4+-N初始濃度為50 mg·L-1時, 光合作用最為活躍.異養培養條件下[圖 7(b)], 藻密度隨NH4+-N濃度變化趨勢并不明顯, 尤其固定藻生物密度隨培養時間延長變化平緩, 在70 mg·L-1條件下, 最后還呈現生長抑制現象.
圖 7
3 討論
微藻培養耦合污水處理, 實現了污水凈化和生物質回收雙重效應, 改變了污水處理的傳統理念, 是污水可持續與資源化處理的典范.微藻固定化處理是解決藻水分離困難的最佳手段, 然而, 固定化藻球的性能發揮與其制備條件和賦存環境密切相關.本研究主要從固定劑濃度、交聯劑濃度和交聯時間這3個因子出發, 既要保證制備的藻球具有一定機械強度和傳質性能, 同時也不能影響微藻包埋體中的生長速率.實驗結果表明, 3個因子存在交互作用, 共同決定著藻球的性能.其中, 固定劑濃度是影響藻球機械強度和生長速率最關鍵的因子, 固定劑濃度越大, 機械強度越大, 而生長速率越低.主要原因是隨著SA濃度的增大, 它與CaCl2溶液形成的凝膠網格就越緊密, 機械強度就會隨之增大, 但也會縮小物質傳輸通道, 阻礙包埋藻細胞對營養物質的吸收和代謝物的排放, 隨著時間的延續, 營養物質不斷耗盡和代謝產物不斷增加, 導致藻細胞生長速率逐漸降低.韓麗君等研究分析了SA與不同濃度Ca2+的結合情況, 結果發現SA與Ca2+的結合速度與SA濃度無明顯相關性, 但SA濃度與海藻酸鈣凝膠的強度存在正相關關系.該結論與本研究一致, 但本研究也發現SA濃度過高, 造粒時容易形成拖尾現象, 成球效果差, 且固化耗時長, 這可能是由于隨著SA濃度增大, 藻球機械強度增大, 可塑性變差引起.然而, 對于藻球傳質性能影響最大的因子則是交聯劑濃度, 據報道, 當CaCl2溶液濃度較低時, Ca2+與Na+的交換速度緩慢致使凝膠凝固能力弱且皮層薄, 傳質能力相對較高; 但隨著CaCl2溶液的增加, 交聯程度則會隨之增大, 凝膠表面會迅速形成致密的交聯結構, 因而藻球的傳質能力也會隨之降低.雖然, 交聯時間不是影響最顯著的因子, 但其長短仍會對藻球性能產生影響.交聯時間越長, 固定化凝膠的強度越高, 內部結構越緊密, 不僅不利于傳質, 也會使包埋細胞活性降低.蔣宇紅等研究了不同交聯時間下SA包埋微生物細胞后的性能, 指出18 h為最適宜時間, 該研究與本實驗結果相近.
海藻膠是具有多孔性結構的螯合物, 為包埋細胞提供了良好的生存環境, 保證了細胞的安全.而初始包埋藻密度是固定化系統的一個關鍵因子, 本研究中發現當固定藻處理系統中藻密度達到1×107 cells·mL-1時, 藻球僅在培養初期表現一定的NH4+-N去除效果, 隨后則出現下降趨勢, 表明藻球的NH4+-N回收性能與包埋藻密度并不呈線性關系.引起這種變化的主要原因是在有限的空間中隨著藻細胞密度的增加, 藻球中空隙被最大限度填充, 傳質阻力增加, O2擴散速率降低, 微環境中CO2/O2比率失衡, 降低了藻細胞的活力; 其次, 隨著藻類趨光生長的特性, 越來越多的藻細胞集中于藻球表面, 細胞堆疊形成相互遮掩, 導致透光性降低, 光合作用減弱, 進而影響藻球對NH4+-N的去除效率; 再者, 藻細胞極大地占據藻球有限的空間, 會使N素進入藻球的路線變長, 這將會降低藻球性能, 同時也會隨著細胞增殖削弱聚合鍵力使其喪失結合藻細胞的能力, 從而導致細胞泄漏.因此, 選擇合適的包埋藻密度是藻球性能發揮的關鍵因素.
微藻混合培養是一個較為復雜的生化過程, 涉及光能的吸收轉化以及有機物的同化利用等.而微藻能否利用胞外光有機碳取決于其是否具備完善的有機物代謝機制.本研究結果顯示, 斜生柵藻是具備利用有機物的機制, 且在一定范圍內隨著有機物濃度的增加, 微藻生長速度提高, 與米-門氏方程的描述相符.也有研究報道, C/N是決定微藻油脂富集的關鍵因子, 認為C/N較低, N源含量過高時不利于油脂的積累, 間接表明有機碳源濃度是限制藻生物量的影響因子.因此, 選擇合適的COD濃度也是實現微藻NH4+-N去除的關鍵.
微藻對無機N的消耗主要是光合作用電子傳遞引起, 固定化藻球對NH4+-N的去除主要依靠藻球的吸附和藻細胞的同化作用.本實驗結果顯示, 固定化藻球的顏色由投入初期的淺綠色變為深綠色, 表明微藻吸收N元素完成細胞增殖, 并合成細胞內蛋白質、核酸和葉綠素等活性物質.本實驗結果表明, 固定藻對NH4+-N的去除潛力整體要高于自由藻, 但在低濃度下, 自由藻的優勢則更為明顯.主要原因是固定藻的傳質效率要低于自由藻, 但隨著NH4+-N濃度的增加, 自由藻生長受到抑制, 而固定藻由于受到凝膠的保護作用, 其耐受濃度增大; 其次, 由于固定化技術可以使藻細胞濃縮于膠球內, 從而大大提高了單位體積內藻細胞的密度, 這可能也是固定藻性能優于自由藻的重要原因.谷氨酸胺合成酶途徑是微藻同化NH4+-N的重要途徑, 而過量吸收NH4+-N會抑制葉綠體光合作用從而對微藻生長產生不利影響.當自由藻在70 mg·L-1 NH4+-N下培養就呈現生長抑制現象, 而固定藻由于受到固定化載體的保護, 其生長速率略低于自由藻, 混合培養下并未出現生長抑制現象, 且生長周期大大延長.而對比異養條件下微藻生長情況可以發現, 光照是影響其生長和NH4+-N回收的重要因素, 已有研究表明光照不僅能影響光合固碳速率, 也能影響藻細胞的呼吸強度和能荷水平, 藻細胞生長緩慢, 對營養鹽需求降低.而體系中pH變化不僅是光合作用強弱的反映, 也是影響微藻NH4+-N回收的關鍵環境因子, pH過高或過低都將會抑制微藻的生長.其影響機制主要是通過影響微藻細胞內外的酸堿環境、離子平衡和膜結構滲透性, 進而影響傳質和代謝過程.此外, pH過高也會使NH4+-N揮發, 導致微藻不能高效吸收而導致生物量增長緩慢, 影響生物質富集.然而, 藻球使用壽命以及工程化應用依舊是下一步工作的重點.
4 結論
(1) 藻球性能與固定劑濃度、交聯劑濃度和交聯時間密切相關.通過RSM法耦合BBD設計, 固定劑濃度對藻球性能的影響最大, 且當固定劑濃度、交聯劑濃度和交聯時間分別為5%、2%和16 h時, 藻球性能最優, 兼備良好的機械強度、傳質速率和生長速率.
(2) 藻球中包埋藻密度及其環境COD濃度也是其發揮高效NH4+-N去除能力的關鍵因子.高包埋密度雖能在短時間內呈現較大的NH4+-N去除能力, 但壽命較短且易造成藻球破裂; 而COD濃度與微藻混合培養條件下NH4+-N去除能力正相關.本研究指出包埋密度為1×106 cells·mL-1, COD為300 mg·L-1時, 藻球NH4+-N去除能力最強, 5 d后NH4+-N幾乎可完全去除.
(3) 固定藻對高濃度NH4+-N的去除潛力顯著優于自由藻, 且混合培養條件下的去除潛力要強于異養培養.當污水NH4+-N初始濃度約為50和70 mg·L-1時, 固定化微藻混合培養5 d后NH4+-N去除率分別為(96.6±0.1)%和(65.2±4.5)%, 而異養條件下僅為(34.9±1.6)%和(29.4±1.3)%; 當污水NH4+-N初始濃度約為30 mg·L-1時, 自由藻混合培養第3 d后對NH4+-N的去除率高達(97.8±0.6)%, 并維持穩定潛力.(來源：環境科學 作者：劉祥)
